close
怎樣學好”有機化學”呢
先講有機難處
1. 命名怪 (因傳統來源 似乎無厘頭)
為何甲是meth- 而乙是 eth-
2. 立體結構 (腦中三度空間形象化困難)
3. 反應多 (容易混淆不清)
4. 化合物化學結構鑑定
以上四者中同學一般覺得最不易之排名及其解決方法
1. 立體結構化學
~建議多用保麗龍與牙簽自己做模型多練習
如何判別是什麼isomers
2. 反應多
建議了解電子分佈
~多了解反應時之反應機制 電子移動
甚至於上網找小電影 (animation)
再以官能基分類去記 每一類官能基都有其特別反應
考時便可自己推了
ex:
alkyl halide:
nucleophilic substitution 親核性置換 (SN1, SN2) Elimination 脫去
SN1 SN2 是先接還是先脫離
E2(alkyl halide) E1 (alcohol)
alkene: Electrophilic addition
苯: 主要為 Electrophilic aromatic substitution
了解反應機制後 很多結果是可推的 包括那一是主要產物
反應記法:
先辨官能 再認陰陽 陰陽相吸 碳只四鍵 多出便離
例如
alkene & benzene + Br2 反應
1. 官能基是 alkene & benzene
所以其反應分別為Electrophilic addition & Electrophilic aromatic substitution
2. 再認陰陽
多電子的是陰 少電子的是陽
本反應中多電子的是alkene & benzene上的pi電子
缺電子處是Br-Br中(其中一個Br)
{注意:苯環因pi電子共振 不易提供電子 需加入FeBr3去搶Br Fe是金屬 一定是陽 Br-Br 被搶去的一定是Br(-) 形成 (-)Br-FeBr3 產生Br(+)}
3. 陰陽相吸
多電子的(pi bond) 與少電子(或+離子, Electrophile 親電子基 )的連起來
連結後 alkene & benezene 都產出碳(+)離子中間物
{注意:alkene的 碳(+)離子中間物 可能重排)
alkene的碳(+)離子中間物會於(-)離子連起來
~~在C=C上加成 ~~~Electrophilic addition
BENZENE的碳(+)離子中間物 為了要回歸芳香環共振結構 H+離開
所以產物像是 親電子基士H置換 ~~ Electrophilic aromatic substitution
碳只四鍵 多出便離
如果反應機構中碳上有五個鍵 一定有東西要離去 回歸碳只四鍵
所以基礎很重要
先從有機第一章入手把價電子 八偶定律 混成軌域弄懂 後面的便漸入佳境
把所有反應 A + B = C 硬背 如果題型稍改 便完了 所以把反應機制弄懂 考時也可推
一些反應一定考 尤其是人名反應 Named reaction (例如: Friedel-Craft alkylatoin/acylation)
3. 命名與用途
有機這部分比生物學 生化學 簡單多了
4. 化合物化學結構鑑定
有些老師跳過不教 在化學系另有一門光譜學教或在儀器分析教
不過在有機課教 都是較淺易的 只需記原理 官能基與光譜關係數字
這對將來藥物分析中的儀器分析 有用 國考也考
先講有機難處
1. 命名怪 (因傳統來源 似乎無厘頭)
為何甲是meth- 而乙是 eth-
2. 立體結構 (腦中三度空間形象化困難)
3. 反應多 (容易混淆不清)
4. 化合物化學結構鑑定
以上四者中同學一般覺得最不易之排名及其解決方法
1. 立體結構化學
~建議多用保麗龍與牙簽自己做模型多練習
如何判別是什麼isomers
2. 反應多
建議了解電子分佈
~多了解反應時之反應機制 電子移動
甚至於上網找小電影 (animation)
再以官能基分類去記 每一類官能基都有其特別反應
考時便可自己推了
ex:
alkyl halide:
nucleophilic substitution 親核性置換 (SN1, SN2) Elimination 脫去
SN1 SN2 是先接還是先脫離
E2(alkyl halide) E1 (alcohol)
alkene: Electrophilic addition
苯: 主要為 Electrophilic aromatic substitution
了解反應機制後 很多結果是可推的 包括那一是主要產物
反應記法:
先辨官能 再認陰陽 陰陽相吸 碳只四鍵 多出便離
例如
alkene & benzene + Br2 反應
1. 官能基是 alkene & benzene
所以其反應分別為Electrophilic addition & Electrophilic aromatic substitution
2. 再認陰陽
多電子的是陰 少電子的是陽
本反應中多電子的是alkene & benzene上的pi電子
缺電子處是Br-Br中(其中一個Br)
{注意:苯環因pi電子共振 不易提供電子 需加入FeBr3去搶Br Fe是金屬 一定是陽 Br-Br 被搶去的一定是Br(-) 形成 (-)Br-FeBr3 產生Br(+)}
3. 陰陽相吸
多電子的(pi bond) 與少電子(或+離子, Electrophile 親電子基 )的連起來
連結後 alkene & benezene 都產出碳(+)離子中間物
{注意:alkene的 碳(+)離子中間物 可能重排)
alkene的碳(+)離子中間物會於(-)離子連起來
~~在C=C上加成 ~~~Electrophilic addition
BENZENE的碳(+)離子中間物 為了要回歸芳香環共振結構 H+離開
所以產物像是 親電子基士H置換 ~~ Electrophilic aromatic substitution
碳只四鍵 多出便離
如果反應機構中碳上有五個鍵 一定有東西要離去 回歸碳只四鍵
所以基礎很重要
先從有機第一章入手把價電子 八偶定律 混成軌域弄懂 後面的便漸入佳境
把所有反應 A + B = C 硬背 如果題型稍改 便完了 所以把反應機制弄懂 考時也可推
一些反應一定考 尤其是人名反應 Named reaction (例如: Friedel-Craft alkylatoin/acylation)
3. 命名與用途
有機這部分比生物學 生化學 簡單多了
4. 化合物化學結構鑑定
有些老師跳過不教 在化學系另有一門光譜學教或在儀器分析教
不過在有機課教 都是較淺易的 只需記原理 官能基與光譜關係數字
這對將來藥物分析中的儀器分析 有用 國考也考
全站熱搜
留言列表
